传统的沸石合成方法需要一定量的有机模板剂，不利于控制纳米颗粒的粒径

陈笑

浙江大学的肖丰收/王亮研究团队与加州大学Davis分校的Bruce C. Gates教授，阿卜杜拉国王科技大学的韩宇、朱艺涵教授，中科院沈阳金属研究所的苏党生、张炳森教授，美因兹大学的Ute Kolb教授合作，成功通过一种有效普适的晶种导向法实现无有机模板合成沸石晶体封装粒径范围可控的金属纳米颗粒，这种催化材料在水煤气变换、一氧化碳氧化、甲烷重整、二氧化碳氢化等一系列反应中表现出非常高的稳定性。相关研究成果发表在Nature Catalysis上，论文的通讯作者为肖丰收教授和王亮副研究员，第一作者为张建博士。

纳米金属催化材料广泛应用于石油炼制和精细化学品等生产过程中。但是在催化高温反应过程中，金属纳米颗粒容易发生烧结和积碳导致失活。传统方法采用增强金属和载体间的相互作用或金属氧化物包覆等方法提高金属颗粒的稳定性，但是这些方法会降低纳米颗粒的活性。将纳米颗粒封装到沸石晶体中可以实现保持活性的同时提高纳米颗粒的稳定性。但是传统的沸石合成方法需要一定量的有机模板剂，不利于控制纳米颗粒的粒径。

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